写于 2018-09-21 11:08:12| 澳门星际官网网址| 澳门星际网址官网

Brett Smith for redOrbit.com - Your Universe Online两项新研究揭示了易于发现的早期预警认知功能障碍

加利福尼亚大学戴维斯分校的研究人员进行的一项研究表明,大脑深处的小结构变性称为穹窿,为未来记忆丧失或痴呆的发生提供了早期线索

来自加拿大多伦多大学的另一项研究显示,早发性帕金森病与22号染色体上缺失的一片DNA之间存在新的联系

在加州大学戴维斯分校的研究中,研究人员招募了100多名认知健康的人,平均年龄为73岁

参与者使用磁共振成像(MRI)进行脑部扫描,显示其脑容量和完整性

研究人员还对参与者进行心理测试和认知评估,以评估他们的心理功能水平

研究志愿者每隔一年左右返回进行核磁共振成像和认知评估

在研究开始时,没有参与者表现出精神衰退的迹象

随着时间的推移,大约20%的人开始出现症状,最终导致轻度认知功能障碍(MCI)的诊断,或者在少数情况下会导致阿尔茨海默病

研究人员发现,根据他们在JAMA期刊“神经病学”杂志上发表的报告,与穹窿有关的变量是一种可以在海马体内传递信息的器官,它是在认知恶化之前可测量的大脑因素

“虽然海马测量与认知能力下降的关系已经得到了更深入的研究,但我们对穹窿和海马测量值的直接比较表明,穹窿属性具有识别健康个体初期认知能力下降的优越能力,”研究作者Evan Fletcher说

加州大学戴维斯分校阿尔茨海默病中心的科学家

“我们发现,如果你观察各种大脑因素,就会有一个 - 而且只有一个 - 似乎可以预测一个人是否会出现认知能力下降,这就是穹窿的退化,”弗莱彻说

在与帕金森病相关的研究中,多伦多的研究人员发现,35岁至64岁之间缺失22号染色体特定部位的人与普通人群中的同龄人相比,患帕金森病的风险更高

出现在JAMA神经病学中

来自22号染色体的约50个基因的遗传遗漏与称为22q11.2缺失综合征的病症相关

患有这种疾病的个体可能有先天缺陷,学习困难,并可能患上精神分裂症

遗传情况发生在每2,000到4,000个新生儿中的1个中,并且被认为是诊断不足的

“我们发现22q11.2缺失综合征与帕金森病有关,这是非常令人兴奋的,”研究作者,多伦多大学神经学家Anthony Lang博士说

“我们发现的不同病理学让人想起帕金森病的某些其他遗传原因,并为寻找可能导致其更常见形式的新基因开辟了新的方向

”“22q11.2缺失综合征患者在开发前的研究帕金森病的临床特征不仅可以提供有关早期发现疾病的筛查方法的有效性的重要信息,而且还可以在他们有机会发挥作用的最终时间引入未来的“神经保护治疗”

对预防疾病或放慢病程的影响,“郎补充道

“大多数患有22q11.2缺失综合征的人不会患帕金森病,”共同作者,多伦多大学遗传学家Anne Bassett博士说

“但确实发生率高于一般人群

我们现在正在寻找这一点,以便为患者提供最好的护理