写于 2018-09-12 14:20:01| 澳门星际官网网址| 澳门星际官网网址

美国国立卫生研究院(NIH)周二表示已暂停对镰状细胞病患者使用西地那非药物的试验,称这种药物引发了严重的医疗问题

国家心肺血液研究所(NHLBI)表示,该试验正在测试辉瑞公司作为伟哥和Revatio销售的西地那非作为治疗镰状细胞病患者肺动脉高压的安全性和有效性

NHLBI补充说,没有镰状细胞病的患者服用西地那非 - 这是以Revatio品牌名称批准治疗其他健康成人的肺动脉高压 - 没有风险

研究人员发现,服用Revatio的患者中有38%患有严重的不良反应,例如疼痛的镰状细胞“危机”,而服用安慰剂的患者只有8%

“镰状细胞医疗问题的增加足以让我们停止这项临床试验以保护参与者的安全,”NHLBI主任Elizabeth Nabel博士告诉路透社

“我们将继续研究这些初步结果的可能原因,”她补充说

“与此同时,我们鼓励正在服用西地那非治疗肺动脉高压的镰状细胞病患者与他们的医生讨论药物的潜在风险和益处以及他们应该考虑采取的行动,包括是否逐渐减少这种药物以及如何减少最好管理镰状细胞病和肺动脉高压

“”临床试验中没有与该药有关的死亡,“NHLBI在一份声明中说

肺动脉高压是将血液输送到肺部的动脉内的高血压

这种情况可导致心力衰竭和死亡

西地那非通过放松肺部血管来治疗肺动脉高压,因此血液更容易流动

大约30%的镰状细胞病患者会发生肺动脉高压,导致猝死

美国食品和药物管理局(FDA)尚未批准西地那非治疗镰状细胞病患者的肺动脉高压,因此NHLBI正在进行一项小型试验,以确定该药物是否能帮助这些患者

西地那非目前以Viagra的名称出售,用于治疗勃起功能障碍或阳痿

辉瑞股价周二下跌3.55%,纽约证券交易所收于16.03美元

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